O fundacji
Poznaj nas
Fundacja Lelka
Fundacja Lelka powstała w 2020 roku z inicjatywy rodziców Gabrysi chorej na rdzeniowy zanik mięśni, którą nazywali kiedyś Lelkiem. Pomimo tego, że sami na co dzień walczą o zdrowie i życie, przełamywanie barier i stereotypów w stosunku do ich dziecka – zdobytą przez 10 lat wiedzą i doświadczeniem chcą się podzielić z innymi osobami oraz organizacjami. Kapitałem Fundacji jest doświadczenie i wiedza, które już od wielu lat zdobywamy w różnych organizacjach pozarządowych jako twórcy działań, a także inicjatorzy innowacyjnych rozwiązań, głównie działających na rzecz osób z rdzeniowym zanikiem mięśni w całym kraju. Fundacja swoją pracę opiera na wolontariacie oraz wsparciu ludzi o wielkim sercu.
Szukasz pomocy?
Jeśli jesteś osobą z niepełnosprawnością, bądź opiekunem osoby z niepełnosprawnością zapraszamy do naszej grupy na Facebooku. Możesz też zadzwonić lub wysłać e-mail, klikając na kolejne przyciski.
Poznaj
Nasze działania
Integracja
Wyrównywanie szans pomiędzy osobami zdrowymi, a osobami z niepełnosprawnościami, integracja osób niepełnosprawnych.
Innowacja
Działania na rzecz rozwiązań systemowych, wsparcie innowacji oraz wynalazczości i projektów naukowo-badawczych.
Wspieranie
Działania na rzecz rodziny, macierzyństwa, rodzicielstwa oraz na rzecz upowszechniania i ochrony praw dziecka.
Edukacja
Działania na rzecz nauki, edukacji i oświaty osób niepełnosprawnych oraz ich rodzin jak również kadry, otoczenia i społeczeństwa.
Dane rejestrowe
Fundacja Lelka
ul. Szymanowskiego 3 / 5
11-200 Bartoszyce
KRS 0000840266
REGON 386026440
NIP 7432040085
Masz pytania?
Zadzwoń lub napisz.